Durante toda a ultrassonografia morfológica, o médico disse uma única frase: “É uma menina.” Doia olhava para a tela, via a filha se mexer, ouvia o coração bater e já conversava com ela. “Minha Letícia. Você é o grande sonho da minha vida.”
Minutos depois, em outra sala, ouviu que aquela menina era “incompatível com a vida” e que ela tinha direito à interrupção da gestação. Parou de chorar na hora. “Como assim? Eu acabei de ver a minha pequenininha viva dentro de mim.”
Auxiliadora Fonseca, a Doia, é de Salvador. Engravidou aos 46 anos, quando achava que estava entrando na menopausa. Ainda na gestação, recebeu a suspeita de síndrome de Edwards, também chamada de trissomia do 18: uma alteração genética em que existe uma cópia a mais do cromossomo 18, geralmente acompanhada de problemas graves em vários órgãos. Letícia nasceu em 10 de novembro de 2022, com 840 gramas e 33 centímetros, e viveu três dias. Doia contou essa história para Natália Lopes no Voz das Mães.
Pressentir não é loucura
Antes de qualquer exame, Doia disse à mãe que sentia que não ia conhecer o filho. A mãe respondeu que sentia o mesmo. Durante a gestação, ela repetia ultrassons com médicos diferentes, muitas vezes sozinha, só para ter certeza de que a filha continuava viva.
Ter medo de amar é normal. Ela escolheu amar mesmo assim
Na noite do diagnóstico, Doia não conseguiu cantar para a filha, como fazia todos os dias. Era medo de amar ainda mais e sofrer ainda mais. No dia seguinte, decidiu o contrário. Arrumou o quartinho, fez enxoval e passou a gestação inteira conversando com Letícia. E fazia um único pedido: conhecer a filha viva, nem que fosse por alguns segundos.
O pedido foi atendido
Quando a bebê passou a mexer menos, a médica do ultrassom confirmou o que Doia sentia: “Coração de mãe não se engana.” No dia do parto, a obstetra, Dra. Mônica Bahia, colocou para tocar a música que Doia cantava para a filha. Depois, apoiou Letícia no peito da mãe e repetia: “Pegue nela, Doia.” Ela tocou a orelhinha, o pezinho, a mão. “A orelhinha que eu achei que nunca ia conhecer.”
Cuidar também é tratamento, mesmo quando não existe cura
A equipe do hospital ofereceu cuidados paliativos: manter a bebê respirando, alimentada e sem dor, sem procedimentos que a família não quisesse. Prepararam um quarto para Doia ficar com a filha 24 horas por dia, e numa das noites ela dormiu com Letícia no colo. “Eles não tinham como curar a minha filha. Mas me curaram.”
Pedir para ficar sozinha com a filha é um direito
Três dias depois do nascimento, o coração de Letícia começou a diminuir. A médica perguntou o que ela queria que fizessem. “Que vocês me deixem sozinha com a minha filha.” Doia a beijou inteira e só conseguia agradecer. Letícia partiu ali, no colo da mãe.
Falar da filha é o que mantém Letícia viva
Depois, as pessoas evitavam o assunto para protegê-la, e era isso que a sufocava. Doia criou um perfil no Instagram para contar a história e, quatro meses depois, chegou à Associação Síndrome do Amor, fundada por Marília Castelo Branco. Hoje ela acolhe famílias com síndromes e doenças raras, muitas delas com trissomia 18. “Se eu não falar, ela morre. Se eu não abraçar uma mãe, ela morre.”
Para a mãe que acabou de receber esse diagnóstico, Doia deixa um recado: você não está sozinha, existem outras famílias vivendo o mesmo.
“Não tenha medo de amar. Eu te garanto que você nunca vai se arrepender por amar. Enquanto há um coração batendo, há uma vida. E essa vida importa.”
Doia Fonseca
Assista ao episódio completo: EU SÓ QUERIA CONHECER MINHA FILHA VIVA – T18
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